دبي - ورده حسن - المحتوي
في إنجاز علمي دولي بارز، شارك فريق من الباحثين بجامعة طيبة في اكتشاف طفرات في جين جديد يُعرف بـ “AIRIM” (C1orf109)، والتي تبين أنها ترتبط بشكل مباشر باضطرابات النمو العصبي واختلال نمو الدماغ في مراحله المبكرة لدى الأطفال.
ونشرت نتائج هذه الدراسة المتقدمة في الدورية العلمية المرموقة “Nature Cell Biology”. بقيادة فريق بحثي من المركز الطبي الجنوبي الغربي بجامعة تكساس (University of Texas Southwestern Medical Center).
في حين يأتي هذا الكشف العلمي الهام تتويجا لجهود تعاون دولي واسع النطاق. ركز على فك شفرة الأسباب الجينية الكامنة وراء اختلالات نمو الدماغ التي تؤثر على الأطفال في مختلف أنحاء العالم.
إسهام سعودي في دراسة عالمية
وضم الفريق البحثي من جامعة طيبة، وتحديدًا من مركز الجينات والأمراض الوراثية وكلية الطب. كلاً من الدكتور سلمان باسط، والدكتور جميل هاشمي، والدكتور ماجد اللقماني.
كما تمثلت مساهمتهم المحورية في جمع وتحليل البيانات الجينية السريرية لعدد من الحالات النادرة ضمن عينة الدراسة. التي شملت 24 مريضًا ينتمون إلى 13 عائلة.
ومن بينها ثلاث أسر سعودية. مما كان له دور فعال في تحديد الجين المسؤول.
آفاق جديدة لفهم وعلاج الاضطرابات العصبية
وتكمن أهمية هذا الاكتشاف في تحديد دور الطفرات في جين “AIRIM” كسبب رئيسي لخلل في عملية نمو الدماغ وذلك خلال المراحل الجنينية المبكرة. وفقا لتقرير نشرته وكالة الأنباء السعودية واس.
ويفتح هذا التطور آفاقًا جديدة وواعدة لفهم أعمق للآليات الجزيئية التي تحكم الاضطرابات العصبية الوراثية.
كما يمهد الطريق نحو تطوير تدخلات تشخيصية مبكرة. واستراتيجيات علاجية ووقائية أكثر دقة وتخصصًا في المستقبل.
وتعليقًا على هذا الإنجاز، أكدت جامعة طيبة أن هذه المشاركة البحثية النوعية تعد امتدادًا لسلسلة من الإسهامات العلمية المميزة التي يقودها مركز الجينات والأمراض الوراثية بالجامعة.
وتأتي هذه الجهود في سياق الشراكات الاستراتيجية مع مؤسسات علمية دولية مرموقة. وضمن التوجه العام للجامعة نحو تعزيز مكانتها كمركز بحثي رائد.
ويسعى لإنتاج معرفة نوعية تخدم صحة الإنسان وتدعم الابتكار في شتى فروع العلوم الطبية.
كما يجسد هذا التعاون الدولي الناجح أهمية تضافر الجهود العالمية في مجال الأبحاث الجينية.
بالإضافة إلى قدرة الكفاءات السعودية على الإسهام بفاعلية في تحقيق اكتشافات علمية كبرى لها تأثير مباشر على فهم الأمراض النادرة والمستعصية.
